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Comité Nord-pas-de-Calais - Petit-déjeuner Santé
Samedi 26 mai  Calendrier
Lieu : CRTH de Lille

Premiers pas avec la maladie (hémophilie et Willebrand)

Réunion du Comité d’organisation du Congrès
Jeudi 7 juin  Calendrier
Lieu : Conférence téléphonique
Réunion du Comité d’organisation du Congrès
Jeudi 7 juin  Calendrier
Lieu : Conférence téléphonique

Fondée en 1955, l’Association française des hémophiles s’est donnée un rôle d’information, d’entraide et de défense des droits des malades et de leur famille atteints d’hémophilie et de la maladie de Willebrand.

Elle est reconnue d’utilité publique depuis 1968 et agréée pour représenter les usagers du système de santé depuis 2006. Elle représente les patients et leur famille auprès des plus importantes instances et autorités de santé nationales et régionales.

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Bande dessinée

Les aventures d’Alexandre

L’AFH inaugure la publication d’une bande dessinée : chaque trimestre, vous pourrez suivre dans la revue "Hémophilie et maladie de Willebrand" les aventures d’Alexandre et de sa famille !

Retrouvez également régulièrement des planches inédites dans cette rubrique !

N° 197 - Mars 2012

- Edito : Un nouvel avenir pour l’AFH
- JMH : Le traitement pour tous
- Formation de l’AFH par l’INTS
- Rencontre avec... l(EHC
- Jean-Paul Huchon soutient le Congrès mondial de l’hémophilie 2012
- 2012, de nombreuses perspectives d’avenir pour les actions internationales de l’AFH
- La trithérapie antivirale C : pour une optimisation du suivi thérapeutique
- Dossier : Etat des lieux des prochains traitements : les produits antihémophiliques à demi-vie longue
- 10e anniversaire de la loi Kouchner : état des lieux de la démocratie "sanitaire"
- ETP : diversité des expériences au CTH de Caen

N° 196 - Décembre 2011

- Edito : Etre président du Congrès mondial 2012 : un très grand honneur !
- Rencontre avec… l’Association sri-lankaise des hémophiles
- Soyez des nôtres pour le congrès « Paris 2012 » et pour les festivités du 50e anniversaire de la FMH !
- Vaccination contre le VHC : en sommes-nous proches ?
- Dossier : La prophylaxie en hémophilie : pour quels bénéfices ?
- Loi « post-Mediator » : une loi pour les patients ?
- Portes ouvertes sur… le centre de traitement de l’hémophilie de Dijon
- Courrier des lecteurs
- Partenaires de l’AFH

Vivre l’hémophilie : les inhibiteurs

L’apparition d’un inhibiteur est aujourd’hui la complication majeure du traitement substitutif de l’hémophilie. C’est pourquoi l’Association française des hémophiles (AFH) met à votre disposition ce livret informatif, pour vous permettre de comprendre le développement des inhibiteurs chez les patients hémophiles, ainsi que les données actuelles relatives au traitement de cette complication.

L’hémophilie à l’école

prise en charge de l’hémophilie en milieu scolaire

La bonne intégration scolaire est essentielle au futur épanouissement de l’enfant, aux niveaux personnel, social et professionnel. C’est pourquoi l’AFH publie aujourd’hui ce livret à destination des différents acteurs de la pathologie : parents, enfants, professionnels de santé en milieu scolaire, personnel encadrant, et enseignants.