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Formation à la sécurité transfusionnelle
Vendredi 19 septembre  Calendrier
Lieu : à Paris
Conseil d’administration
Du 20 au 21 septembre  Calendrier
Lieu : Siège de l’AFH
Formation à la sécurité transfusionnelle
Vendredi 12 décembre  Calendrier
Lieu : à Paris

Fondée en 1955, l’Association française des hémophiles (AFH) s’est donné un rôle d’information, d’entraide et de défense des droits des personnes atteintes d’hémophilie, de maladie de Willebrand et de troubles hémorragiques constitutionnels.

Elle est reconnue d’utilité publique depuis 1968 et agréée par le ministère de la Santé pour représenter les usagers du système de santé depuis 2006. Elle représente les patients et leur famille auprès des plus importantes instances et autorités de santé nationales et régionales.

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Bande dessinée

Les aventures d’Alexandre

L’AFH inaugure la publication d’une bande dessinée : chaque trimestre, vous pourrez suivre dans la revue "Hémophilie et maladie de Willebrand" les aventures d’Alexandre et de sa famille !

Retrouvez également régulièrement des planches inédites dans cette rubrique !

N° 205 - Juin 2014

- Edito : Rendez-vous dans quelques jours à Pau
- JMH 2014 : les territoires se regroupent pour faire avancer la recherche
- Afath : le Burkina Faso et Madagascar inaugurent le programme 2014
- Congrès mondial de l’hémophilie de Melbourne : l’AFH y était !
- XXe Prix international de l’hémophilie - Henri Chaigneau 2014
- ETP : bilan du 3e cycle de formation des Patients et Parents ressources
- Concours de nouvelles : Se faire un sang d’encre

N° 204 - Mars 2014

- Edito : 2014, des orientations fondamentales
- JMH 2014 : Tous ensemble nous faisons avancer la recherche
- Buddy award : le prix du meilleur ami
- Stage d’ETP, du 15 au 17 novembre dernier à Noirmoutier
- La formation des membres associatifs : une nécessité aujourd’hui et un engagement pour l’avenir
- L’AFH, moteur d’une alliance pour une meilleure prise en charge des hémophiles d’Afrique
- Mise en place d’un dispositif de surveillance neurologique renforcé
- Dossier médical : La pathologie plaquettaires : des troubles rares de l’hémostase primaire
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N° 203 - Déc 2013

- Edito : Meilleurs vœux, pour une année d’écoute, de partage et de solidarité
- Hémophilie mineure : 1ère étape d’une action éducative d’envergure
- La maladie de Willebrand : entre douleur, renoncements et espoir
- Conférence du Consortium européen de l’hémophilie : Bucarest – 4-6 octobre 2013
- Déclaration des événements indésirables, médicaments dérivés du sang et analogues recombinants
- Dossier congrès : Congrès national 2014 de l’AFH : nous vous attendons du 27 au 29 juin à Pau
- Dossier médical : Prophylaxie, un traitement de référence

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N° 202 - Sept 2013

- Edito : L’un avec l’autre, jamais sans l’autre
- Quatre comités régionaux réunis au parc Vulcania
- Colonie de vacances de l’AFH : saison 6 !
- Vivre l’hémophilie en Pologne
- Jumelage avec le Maroc : un partenariat à long terme
- Nouvelle rubrique : questions de santé publique…
- Réforme de la filière du sang… l’AFH vigilante !
- Journée d’information destinée aux médecins gynécologues et aux sages-femmes
- Dossier médical : "Hemofilles" ? : Les femmes et l’hémophilie, l’hémophilie chez les femmes
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