Participer à un essai clinique

Les essais cliniques ont pour objectif d'améliorer la prise en charge des patients en évaluant de nouveaux traitements, dispositifs médicaux ou méthodes diagnostiques. Encadrés par le Code de la Santé Publique et la loi Jardé, ils font intervenir de nombreux acteurs complémentaires.

Du côté de l'équipe promotrice, le promoteur pilote et finance l'essai, tandis que l'attaché de recherche clinique (ARC) promotion veille à la qualité des données et au respect des réglementations. L'équipe investigatrice, conduite par un médecin investigateur, s'appuie sur des ARC et infirmiers de recherche clinique pour assurer le suivi des patients et la bonne application du protocole. Le pharmacien hospitalier gère quant à lui la dispensation des médicaments expérimentaux.

Trois autorités françaises indépendantes supervisent ces essais : le CPP (Comité de Protection des Personnes) veille à l'éthique, l'ANSM délivre les autorisations, et la CNIL garantit la confidentialité des données.

Au cœur de ce dispositif se trouve le patient, entouré d'une équipe dédiée et d'un cadre réglementaire solide, pour que chaque essai clinique se déroule dans les meilleures conditions de sécurité et de qualité.

Toutes les informations complémentaires et contacts se trouvent dans le document suivant :